- + Merck Millipore
- + Thermo Fisher
- + IKA
- + 顯微鏡
- + 光度計
- + 成像系統
- + MACS Miltenyi
- + 均質機
- + 粒子計數器
- + 凍干機
- + 滅菌系統
- + 細胞
- + 微量移液工作站
- + 振蕩培養箱
- + 生物反應器
- + 切片機
- + 培養箱
- + 蠕動泵
- + 細胞破(粉)碎機
- + 轉印膜
- + 超濾管
- + Pellicon 超濾系統
- + 超低溫冰箱
- + 清洗機
- + 干燥機
- + 洗瓶機
- + 離心泵
- + 容積泵
- + 各種閥
- + 酶標儀
- + 洗衣板
- + 旋光儀
- + 折光儀
- + 行星球磨機
- + 振動篩
- + 基因導入儀
- + 手套系列
- + 接頭\\連接器
- + 培養板/培養瓶
- + 溫度控制系統
- + 制冷器
- + 存取系統
- + 軋蓋機
- + 細胞因子
- + 細胞分選儀
- + 生物安全柜
- + 滲透壓儀
- + 拉曼光譜儀
- + 電泳系統
- + 純水系統
- + 萃取儀
- + 譜新生物
- + TA 儀器
- + wako
如何選擇消毒劑
更新時間:2019-02-18 瀏覽次數:2430
經常進出潔凈車間的朋友對消毒劑應該不陌生,可以發現:每個地方用的消毒劑有相似的,但都不盡相同。即便在同一個企業里面,其生產區域的消毒劑的使用跟輪換計劃,也和質量控制實驗室的不一樣。
那么我們一開始選擇消毒劑,是依據什么標準去決定的呢?別人用得好的消毒劑,是不是可以搬到自己的車間?怎么確認消毒劑是確實有效呢?
今天我們就來好好了解一下車間和實驗室里隨處可見的消毒劑。
消毒劑選型
使用消毒劑并不是簡單選擇廣譜消毒劑或滅菌劑就能簡單解決的。
不同環境中常見的菌種有很大差異,不同區域選擇合適的消毒劑,是風險評估需要完成的目標。
在制定消毒劑輪換周期的時候,也需要考慮消毒劑之間的作用機理差異,以避免耐受菌的出現。 在無菌產品生產環境,消毒劑更應進行過無菌處理,而且鼓勵殺孢子劑和消毒劑交替使用。
常見消毒劑的種類
常見消毒劑對微生物細胞的作用位點
實際應用的過程中,消毒劑的選型需要考慮的,遠不止機理。消毒劑的味道、使用后的殘留情況、與材質的相容性都需要綜合考慮。因此,消毒劑選型更是一項綜合性決策,別人成熟的方案,也只能參考不能照搬。
使用方式
消毒劑的使用方式取決于需消毒設備設施的情況,選擇合適的消毒劑使用方法。常見的方式包括:噴灑、拖擦、擦拭、霧化與汽化。各種方式各有優缺點,應按需選用。
必要的挑戰試驗
要確定消毒劑效果好不好,制藥行業必須在實際應用前進行驗證,證明是否適合使用。常見的方式是硬面測試法和定量懸浮法。
USP對消毒劑驗證的要求
To demonstrate the efficacy of a disinfectant within a pharmaceutical manufacturing environment, it may be deemed necessary to conduct the following tests:
?(1) use-dilution tests (screening disinfectants for their efficacy at various concentrations and contact times against a wide range of standard test organisms and environmental isolates);
?(2) surface challenge tests (using standard test microorganisms and microorganisms that are typical environmental isolates, applying disinfectants to surfaces at the selected use concentration with a specified contact time, and determining the log reduction of the challenge microorganisms);
?(3) a statistical comparison of the frequency of isolation and numbers of microorganisms isolated prior to and after the implementation of a new disinfectant.
▲以上節選自《USP34 1072 DISINFECTANTS AND ANTISEPTICS》
解讀
?使用濃度測試:不同濃度、接觸時間對標準菌株、環境菌的殺滅能力測試;
?表面挑戰測試:選擇濃度后,在應用表面使用的效果評估;
?統計學對比:對實際使用消毒劑前后,微生物污染水平的統計對比。
完整的消毒效果驗證,需要涵蓋上述三類型測試,才能符合法規要求。已在使用的消毒方案,年度也應對消毒方案進行回顧和再驗證。
消毒是制藥生產GMP管理中的關鍵步驟之一,我們都應了解清楚其中原理,充分考慮微生物污染的風險,并做充分的驗證。
參考文獻
1.USP34 1072 DISINFECTANTS AND ANTISEPTICS
2.PDA TR70 Fundamentals of Cleaning and Disinfection Programs for Aseptic Manufacturing Facilities
- (上一篇):干貨分享|七招!挑選合適的溫濕度監控系統!
- (下一篇):知否知否,過濾器標稱孔徑是真實孔徑嗎?